{"id":4140,"date":"2021-12-07T22:20:06","date_gmt":"2021-12-07T22:20:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.semanariotiempo.cl\/?p=4140"},"modified":"2021-12-07T22:20:06","modified_gmt":"2021-12-07T22:20:06","slug":"campana-solidaria-menor-de-dos-anos-con-enfermedad-unica-en-chile-necesita-con-urgencia-encontrar-un-donante-compatible","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.semanariotiempo.cl\/?p=4140","title":{"rendered":"Campa\u00f1a solidaria: Menor de dos a\u00f1os con enfermedad \u00fanica en Chile necesita con urgencia encontrar un donante compatible"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"757\" src=\"https:\/\/www.semanariotiempo.cl\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Madison-3-1024x757.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-4141\" srcset=\"https:\/\/www.semanariotiempo.cl\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Madison-3-1024x757.jpg 1024w, https:\/\/www.semanariotiempo.cl\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Madison-3-300x222.jpg 300w, https:\/\/www.semanariotiempo.cl\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Madison-3-768x567.jpg 768w, https:\/\/www.semanariotiempo.cl\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Madison-3-80x60.jpg 80w, https:\/\/www.semanariotiempo.cl\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Madison-3-485x360.jpg 485w, https:\/\/www.semanariotiempo.cl\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Madison-3-696x514.jpg 696w, https:\/\/www.semanariotiempo.cl\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Madison-3-1068x789.jpg 1068w, https:\/\/www.semanariotiempo.cl\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Madison-3-568x420.jpg 568w, https:\/\/www.semanariotiempo.cl\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Madison-3.jpg 1080w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A los tres meses de edad, Madison Santiba\u00f1ez fue diagnosticada con un tipo de inmunodeficiencia muy extra\u00f1a, siendo la \u00fanica en el pa\u00eds con esa mutaci\u00f3n. Su \u00fanica opci\u00f3n de sobrevivir y vivir una vida normal es encontrar un donante de c\u00e9lulas madre sangu\u00edneas compatible. Hoy, junto a la Fundaci\u00f3n DKMS, est\u00e1n en la b\u00fasqueda de esta persona.<br>Hace un poco m\u00e1s de un a\u00f1o que la vida cambi\u00f3 completamente para la familia Santiba\u00f1ez Valdivia. Su hija de tres meses, fue diagnosticada con una inmunodeficiencia combinada por mutaci\u00f3n DOCK2, siendo la \u00fanica persona en Chile con esa enfermedad.<br>\u201cHace unos meses estuvo hospitalizada, pero por el momento, est\u00e1 tomando medicamentos para evitar que recaiga. Su \u00fanica opci\u00f3n de sobrevivir es con un trasplante de c\u00e9lulas madre sangu\u00edneas, y para eso necesitamos encontrar a un donante 100% compatible con ella\u201d, afirma Geraly Valdivia, su mam\u00e1.<br>Al no contar con alguien compatible dentro de su familia, la b\u00fasqueda se ampli\u00f3 a registros de donantes no emparentados, como el de DKMS. Esta es una organizaci\u00f3n internacional dedicada a buscar potenciales donantes de c\u00e9lulas madre sangu\u00edneas para personas con enfermedades mortales a la sangre.<br>\u201cElla es muy traviesa, le gusta salir mucho, le encanta el agua. Siempre tratamos de sacarla a espacios libres para que disfrute y no tratar de privarla mucho de la vida. Lo \u00fanico que m\u00e1s deseo es que un d\u00eda nos avisen que hay alguien compatible con ella y que salga todo bien\u201d, afirma Geraly.<br>\u00bfC\u00f3mo ayudar?<br>\u201cPor azar gen\u00e9tico, es posible encontrar a personas no emparentadas que comparten caracter\u00edsticas de compatibilidad o, como nosotros los llamamos, \u201cgemelos gen\u00e9ticos\u201d. Mientras m\u00e1s personas est\u00e9n registradas en DKMS, la probabilidad de encontrar a un donante compatible con un paciente aumenta. Cada persona es una nueva posibilidad\u201d, explic\u00f3 Ignacia Pattillo, directora ejecutiva de DKMS Chile.<br>Quienes quieran registrarse como potenciales donantes de c\u00e9lulas madre sangu\u00edneas, para entregarle una segunda oportunidad de vida a Madison u otros pacientes, deben tener entre 18 y 55 a\u00f1os, vivir en Chile y tener buena salud. Si cumplen con los requisitos, deben ingresar www.dkms.cl y seguir los pasos indicados.<br>Una vez registrados, la Fundaci\u00f3n les avisar\u00e1 si llegasen a ser compatibles y quedar\u00e1n en los registros por si a futuro fueran compatibles con otra persona en la misma situaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A los tres meses de edad, Madison Santiba\u00f1ez fue diagnosticada con un tipo de inmunodeficiencia muy extra\u00f1a, siendo la \u00fanica en el pa\u00eds con esa mutaci\u00f3n. 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